Novartis bën përparim me ilaçin për leukeminë mieloide 

Kompania farmaceutike zvicerane Novartis ka vërejtur në një provë klinike epërsinë e Scemblix-it të saj ndaj standardit aktual të kujdesit për pacientët e diagnostikuar me leukemi mieloide kronike me kromozom pozitiv të Filadelfias pas 48 javësh. Firma tha të hënën se synon të paraqesë aplikacione për miratim gjatë vitit, transmeton albinfo.ch.

Trajtimi aktualisht eksperimental ka demonstruar një shkallë të konsiderueshme përgjigjeje si statistikisht, ashtu edhe klinikisht, duke përmbushur kështu dy kriteret kryesore të vlerësimit të vendosura për programin Asc4first.

Scemblix (asciminib) gjithashtu ka një profil sigurie më të favorshme sesa kokteji i imatinib, nilotinib, dasatinib dhe bosutinib (TKI), që zakonisht administrohet te këta pacientë. Novartis planifikon të detajojë rezultatet e marra në një konferencë të ardhshme mjekësore.

Ndërkohë, laboratori vë në dukje se më shumë se 60% e njerëzve me leukemi mielogjene kronike kromozome pozitive në Filadelfia nuk arrijnë të tregojnë një përgjigje molekulare ndaj TKI pas një viti dhe se efektet anësore të këtij lloji të barrës së trajtimit çojnë një të katërtën e pacientëve të braktisin trajtimin para pesë vjetësh. Programi Asc4first vazhdon, me një përditësim të ri të planifikuar kur të jenë të disponueshme të dhënat për 96 javë trajtim.