FDA miraton trajtimin e leukemisë nga Roche

(KEYSTONE/Georgios Kefalas)

Genentech, një degë amerikane e Roche, ka marrë miratimin nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për një trajtim për leukeminë limfocitike kronike (LKK).

Kombinimi i Venclexta (venetoclax) me acalabrutinib mund t’u ofrohet pacientëve që vuajnë nga kjo formë e kancerit të gjakut që përparon ngadalë, tha Genentech të premten.

Regjimi i ri i trajtimit u jep pacientëve një mundësi tjetër përveç trajtimit të vendosur të Venclexta dhe Gazyva. Për më tepër, kombinimi i ri është një terapi e kufizuar në kohë dhe ilaçet administrohen vetëm nga goja, shkruan swissinfo, transmeton albinfo.ch.

Sipas një studimi klinik të fazës III, trajtimi i ri funksionon më mirë se kimioterapia, duke zvogëluar rrezikun e përparimit të sëmundjes dhe vdekjes me 35% krahasuar me kimioterapinë.

Leukemia limfocitike kronike (LKK) është forma më e zakonshme e leuçemisë tek të rriturit. Është vlerësuar se 22,760 raste të reja do të diagnostikohen në Shtetet e Bashkuara në vitin 2026.